Precisazione sul Buscopan

PRECISAZIONE

Analogamente a quanto effettuato dalle autorità  regolatorie degli altri diversi Paesi, lo scorso 20 settembre l’€™Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto a scopo precauzionale il divieto di utilizzo di alcuni prodotti contenenti il principio attivo ranitidina, tra cui Buscopan Antiacido di Sanofi.

Sanofi ha a cuore la salute di pazienti e consumatori e  sta quindi comunicando a tutti i propri clienti il divieto di utilizzo di  Buscopan Antiacido, unico prodotto  dell’€™azienda della gamma Buscopan potenzialmente  implicato. Nell’€™attesa di ricevere l’€™esito di  analisi più approfondite, l’€™azienda precisa che Buscopan Antiacido non è oggetto di disposizione di ritiro di lotti da parte di AIFA.

Come indicato da AIFA, Sanofi invita i cittadini in trattamento con un prodotto a base di ranitidina a rivolgersi al proprio medico curante che potrà  fornire le informazioni necessarie.

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito di AIFA al link https://www.aifa.gov.it/revisione-ranitidina

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